Генетичний аналіз при вагітності
Кожен батько хоче, щоб його дитина народилася здоровою і міцним, а його виношування було якомога менш небезпечним. Однак існує багато факторів, які несуть загрозу нормальному розвитку плоду і його здоров'ю. І в більшості випадків головну роль грає така серйозне явище, як генетика.
Якщо пояснювати коротко, то генетика передбачає, що кожна людина носить певні гени, які в майбутньому формують особистість в комплексі його дитини. Характеристики, що передаються у спадок, містяться в наборі з 46 хромосом. Пошкодження будь-якої їх цих хромосом може спричинити за собою порушення перебігу вагітності та розвитку плода.
Проведення генетичного аналізу рекомендується ще при плануванні вагітності, тоді збільшується кількість шансів уникнути проблем до зачаття малюка.
Але, як правило, за проведенням генетичного аналізу пари звертаються вже під час вагітності за наполяганням лікаря. Причини, з яких фахівець може призначити такого роду обстеження, найрізноманітніші. В основному призначається для жінок, що знаходяться в групі ризику.
До так званої групи ризику відносять:
- Жінок, які стикалися з проблемами при зачатті або виношуванні дитини, мали місце викидні: в цьому випадку є ймовірність, що саме через генетичні проблем спроби стати матір'ю не увінчалися успіхом;
- Немолодих батьків: коли мамі за 35, а татові-за 50, можливі порушення при розвитку плоду в утробі матері. Про загрозу говорить статистика: у 35-річних вагітних жінок ризик народити дитину з синдромом Дауна в три рази більше, ніж у більш молодих мам; у 45-річних породіль і старше хромосомная поломка трапляється на кожного 24-го немовляти;
- Жінок, що приймають сильнодіючі речовини (алкоголь, БАДи, антибіотики) на ранніх термінах (до12 тижнів): в такому випадку існує ризик негативного впливу даних речовин на плід;
- Батьків, які мають спадкові хвороби: для пошуку вирішення проблеми, щоб уникнути передачі хвороби планованого дитини.
При проведенні генетичної експертизи вагітних жінок направляють на ультразвукове обстеження і біохімічний аналіз крові. УЗД проводять на 10-14-ий тижнях, коли можливо помітити вроджену патологію дитини, аналіз крові також призначають на ранніх термінах для своєчасного знаходження спадкових або хромосомних патологій.
Зволікати з генетичним аналізом не варто, адже набагато розумніше запобігти проблеми до їх появи, і забезпечити спокій майбутньої матусі про здоров'я малюка.
