Загальний аналіз крові у новонароджених
- Як тільки малюк з'являється на світ, йому відразу ж роблять перший аналіз крові. Беруть її з пуповини. За допомогою такого обстеження визначається група крові новонародженого і резус-фактор.
- Другий аналіз крові на спадковість у новонароджених в пологовому будинку робиться через кілька днів. Тут проколюється пяточка дитини, вичавлюється кілька крапель і проводиться тест.Большінство людей вважає, що в родині, де тато і мама не мають жодних спадкових захворювань, не може народитися хвора дитина. На жаль, ця думка помилкова. У будь-якої людини є різні патологічні гени, але перебувають вони в прихованому стані. І якщо здорові батьки є носіями одного і того ж прихованого мутантного гена, то в цьому випадку кожен четвертий малюк народжується з спадковим заболеваніем.Сегодня відкрито близько семи тисяч хвороб, що передаються у спадок. І багато хто з них не завжди проявляються при народженні. Бувають випадки, що малюк до чотирьох місяців виглядає цілком здоровим, а коли захворювання дає про себе знати, то не завжди лікування виявляється успішним. А все тому, що дорогоцінний час упущено. І тепер порушення здоров'я можуть залишитися на все жізнь.Поетому щоб виявити такі приховані хвороби, у багатьох країнах світу стали проводити обстеження всіх діточок, які з'явилися на світ. Для цього береться аналіз крові на спадкові захворювання в пологовому будинку у новонародженого. З його допомогою можна виявити п'ять видів хвороб, що передаються у спадок.
- Ще одне обстеження можна виконати і без відвідування поліклініки. Береться загальний аналіз крові на дому новонародженому на першому місяці життя малюка, в полгодика і рівно на рік. Це дуже важливе дослідження. Його результати показують, як протікає загальний розвиток дитини. Аналізується склад крові на присутність у ній різних речовин – показників здоров'я.
- Щоб перевірити наявність цукру, який гемоглобін і чи є білок в плазмі, виконується біохімічний аналіз крові новонародженого. У цьому випадку проводиться забір крові вже з вени.
- Ще одне обстеження рекомендується в тому випадку, якщо дитині належить перенести операцію. Тут проводиться коагулограмма – перевірка крові на згортання.
Це основні аналізи, які беруться практично у всіх новонароджених дітей. Але крім них є ще й спеціальні обстеження, які призначаються в певних випадках. Розглянемо докладніше деякі з них.
Визначення в крові у новонародженого рівня тиреотропного гормону
Щоб перевірити, чи є у малюка такі важкі вроджені захворювання, як фенілкетонурія і гіпотиреоз, проводиться обов'язкове обстеження. У цьому випадку береться аналіз крові на ТТГ у новонароджених. Робити це потрібно чим раніше, тим краще. Бажано в перші дні життя дитини. Захворювання, виявлені на ранній стадії, піддаються лікуванню набагато легше. А якщо упустити момент, то наслідки будуть невтішні: відставання в розумовому і психічному розвитку, ослаблення загального здоров'я.
Аналіз крові на гіпотеріоз у новонароджених доношених дітей береться на 3–5 день життя, а у недоношених трохи пізніше – на 7–14 день. З п'ятки береться кілька крапельок крові. Їх наносять на спеціальну фільтровану папір, так званий бланк. Згодом він відправляється в регіональну скринінг – лабораторію.
Якщо результат тесту буде негативним, то в цьому випадку про це аналізі не повідомляється ні в поліклініку, ні батькам. Але якщо результат буде позитивним, то про нього негайно повідомлять в поліклініку за місцем проживання дитини, а також татові і мамі малюка. Саме тому при виписці з пологового будинку батькам необхідно залишити точну адресу, по якій проживатиме немовля.
У яких випадках призначається аналіз крові на гормони у новонародженого?
Це, як вже говорилося вище, діагностика на ранній стадії важкого захворювання, що вражає щитовидну залозу. Мова йде про гіпотиреозі або гіпертиреозі.
Якщо у дитини спостерігається затримка розумового і фізіологічного розвитку, серцева аритмія.
Якщо з'являється зоб – збільшена щитоподібна залоза.
Якщо потрібно оцінити наскільки правильно і ефективно проводилося лікування первинного гіпотиреозу.
Якщо виникла підозра, що у вагітної жінки може бути прихований гіпотиреоз, то їй проводиться скринінг у першому триместрі вагітності.
Навіщо потрібно робити генетичні аналізи?
Спадковість у людини вивчається за допомогою сукупності методів. Це і є аналіз крові на генетику у новонародженого.
З якою метою він проводиться?
- В першу чергу таке обстеження дозволяє виявити, наскільки людина схильна до тих чи інших захворювань.
- Дані, отримані від дослідження, можна використовувати при плануванні сім'ї, щоб визначити ризик народження малюка з вродженими патологіями.
- Аналіз крові на генетику у новонароджених дозволяє найбільш точно обстежити плід. І якщо під час вагітності з'ясується, що ймовірність серйозного спадкового захворювання досить висока і буде прийнято рішення про переривання вагітності, то ось тут і знадобиться генетичний код або каріотип майбутньої дитини.
- Крім вищеописаних випадків, генетичні аналізи проводять ще й для встановлення батьківства, а також для визначення особистості людини.
Таке обстеження може призначити і лікар – генетик, а можуть і батьки за власним бажанням попросити зробити їх дитині генетичний аналіз.
Навіщо проводиться посів крові на стерильність?
Аналіз крові на стерильність у новонародженого проводиться в тих випадках, коли необхідно підтвердити або ж навпаки виключити наявність бактерій в організмі малюка. А також для того, щоб надалі, якщо буде потрібно, підібрати найбільш ефективну терапію із застосуванням антибіотиків.
Останнім часом багато лабораторії надають таку послугу, як аналіз крові на дому для новонароджених дітей. Це дуже зручно – економія часу та можливість захистити дитину від різних вірусів, які «витають» в дитячих поліклініках.
