Скринінг аналіз
Скринінг аналіз проводитися двічі за вагітність, в Першому и іншому тріместрі. Его допомога неоціненна, оскількі ВІН дает можлівість розрахуваті можлівість з'явилися дитини на світ з генетичними порушеннях. При отріманні результатів, что перевіщують Межі норми, жінці рекомендуються консультацію генетика и дослідження навколоплідної Рідини, яка, в свою Черга, дасть відповідь про наявність або відсутність у плода генетичних відхілень.
Скринінг Першого триместру, або як его назівають, подвійний тест, віконують на терміні десяти - тринадцятий тіжнів. Наступний, другий скринінг, або Потрійний текст, проводитися з чотірнадцятої по двадцяти тиждень.
Та патенти, щоб Термін вагітності БУВ розрахованій очень точно, інакше існує ризико Отримання неточних результатів АНАЛІЗУ. Щоб унікнуті цього, перед Виконання дослідження, потрібна консультація гінеколога, Який Визначіть Точний Термін вагітності.
Невід'ємною пунктом пренатального скринінгу є ультразвукове дослідження. Так что, и для Подвійного тесту, и потрійного, доцільно УЗД, проведене в одинадцять - дванадцять тіжнів. Тому що, воно дозволяє поставити більш Точний Термін вагітності, а такоже Є можливість внести БАГАТО дані дослідження в бланк перед забором крови (Такі як КТР, ТВП, БПР).
У день виконан скринінгу та патенти зважітіся, делать це треба натщесерце. При Авторитети, на вас винен буті мінімум одягу, так як лікарю нужно знаті ваша вага з точністю до ста грамів. Ця інформація теж буде занесена в бланк, Який слід віддаті лаборанту во время паркану крови.
У свою Черга, доведеться відмовітіся від сніданок, тому что здача крови зазвічай прізначається на ранок. Можете Віпітено Трохи води, но НЕ больше ста мілілітрів.
У випадка, если забір крови віконується в Другій половіні дня, за Чотири години до проведення процедури Нічого НЕ їжте. Віддайте лаборанту, яка не скупитися забір крови напрямок, так як Йому звітність, переконатіся в наявності всех необхідніх відомостей в ньом.
Обробка результатів скринінг АНАЛІЗУ займає від одного дня (в платній клініці) до декількох тіжнів (у звічайній жіночій консультації).
У випадка, если ризико народження хворої дитини перевіщує результат 1: 2
Если ризико з'явилися на світ хворої дитини ставити вищє, чем 1: 250, слід проконсультуватіся у лікаря - генетика. Зазвічай результати АНАЛІЗУ вказуються в Одиниця - МОМ. Тоді нормою вважається величина складових 0,5-2 МОМ.
